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为加强药品监督管理，促进医药行业信息化建设，实现药品信息资源共享，规范和整顿医药市场，保障人体用药安全，根据我国国情，借鉴国际通行做法，国务院药品监督管理部门制定了国家药品代码编制规则，以实现药品的统一标识。以使每个药品拥有由国务院药品监督管理部门统一赋予的唯一不变的标识代码。
　　国家药品代码适用于药品监督、管理、生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计、财务、保险、物价、海关等领域和包括电子政务、电子商务在内的信息化建设与应用中的信息处理和信息交换。